VEDTEKTER FOR DEN NORSKE PKU-FORENING
Foreningens navn er Den Norske PKU-forening.
Foreningen skal i første rekke være et serviceorgan for familier med PKU eller beslektede stoffskiftefeil i familien. Foreningen skal ivareta medlemmenes interesser i forhold til behandlende lege, sykehus, trygdeetat og andre aktuelle instanser.
Foreningen er åpen for alle med PKU eller beslektede stoffskiftefeil i familien, og andre interesserte.
Medlemskap kan tegnes enten som enkeltmedlemskap, familiemedlemskap eller som støttemedlem. For familiemedlemskap har flere medlemmer samme bostedsadresse. Medlemskontingenten for familiemedlemskap skal være 50 % høyere enn enkeltmedlemskap for voksne.
Den Norske PKU-forening ledes av et styre på 7 medlemmer, hvorav minst en skal være forelder. 2 av medlemmene er varamedlemmer. Alle styremedlemmene skal være myndige.
Styret konstituerer seg selv. Valgperioden for styremedlemmer er 2 år, mens varamedlemmer velges for 1 år. Ikke flere enn 3 styremedlemmer bør være på valg samtidig.
Det skal avholdes minst 2 styremøter i løpet av året. Reiseutgifter forventes dekket av foreningen. Styret er beslutningsdyktig når minst 4 medlemmer er tilstede. Ved stemmelikhet har leder dobbeltstemme.
Varamedlemmer har møteplikt til styremøtene.
Det skal føres protokoll fra styremøter.
Styret fungerer som valgkomité.
Årsmøtet gir anledning til benkeforslag.
Styrets leder sammen med et styremedlem har signaturrett.
Styret kan meddele prokura.
Foreningens regnskap skal revideres av statsautorisert/registrert revisor.
Årsmøtet velger fylkeskontakter. De sitter for 3 år ad gangen. Fylkeskontaktene har som oppgave å ta vare på medlemmene lokalt. De plikter å møte på årsmøtet og likemannsamlinger. Fylkeskontaktene velger sin egen vararepresentant dersom ønskelig, og meddeler styret dette skriftlig.
Ungdomskontakten har som primæroppgave å ivareta ungdommenes interesser i foreningen og være en rådgiver for styret. Ungdomskontakten velges av årsmøtet for et år og har full møte og talerett i styret.
Paragraf 8 Årsmøte
Årsmøtet er foreningens øverste myndighet. Årsmøtet avholdes innen utgangen av mars. Innkalling til årsmøtet skal sendes medlemmene med minst 1 måneds varsel, med følgende dagsorden:
1. Valg av møteleder
2. Valg av referent/stemmeteller/2 medlemmer som skal undertegne protokoll.
3. Årsberetning
4. Regnskap
5. Spørsmål om endringer i foreningens vedtekter.
6. Innkomne saker. Eventuelle saker må fremmes skriftlig overfor styret 14 dager før årsmøtet.
Årsmøtet er beslutningsdyktig uten hensyn til hvor mange som møter. Beslutninger treffes ved alminnelig flertall, med unntak av §10, §11 og §12. Ved stemmelikhet gjør den fungerende ledes stemme utslaget.
Det føres protokoll for årsmøtet av sekretær.
Referat sendes samtlige medlemmer, eller trykkes i medlemsbladet.
Paragraf 9 Stemmerett
Adgang til å stemme på årsmøtet har medlemmer som har betalt forfalt kontingent. Et medlem kan avgi stemme ved fullmektig.
Paragraf 10 Kontingent
Kontingent fastsettes av årsmøtet ved 2/3 flertall. Endring av kontingent krever 2/3 flertall.
Paragraf 11 Oppløsing
Den Norske PKU-forening oppløses ved uravstemming dersom 2/3 av de avgitte stemmer er for oppløsing. Minst halvparten av medlemmene må ha avgitt stemme. Styret er ansvarlig for å forestå avviklingen. Ved oppløsing tilfaller foreningens midler Senter for sjeldne diagnoser, Rikshospitalet, og deres arbeid for PKU.
Paragraf 12 Vedtektsendringer
Endring av vedtekter kan bare foretas av årsmøtet med 2/3 flertall. Forslag til endring må være sendt styret innen 2 måneder før årsmøtet.
Paragraf 13 Ikrafttreden
Disse vedtektene er vedtatt på årsmøtet 18. mars 2006 og trer i kraft fra og med denne dato.
Oslo, 18. mars 2006
Cathrine Lund Myhre