Fylkeskontakter - Likemenn

Hva og hvorfor!

Den Norske PKU-forening har i en årrekke arbeidet for å ha en likemannsordning i foreningen. I styret et det Kristin Schei som er likemennenes kontaktperson og som har som oppgave å koordinere og utvikle likemannsarbeidet, i samarbeid med de øvrige i styret. I vår forening er likemennene organisert regionsvis slik at de også er fylkeskontakter for respektive fylker/regioner. I tillegg har vi 3 likemenn med PKU selv, 2 ungdomskontakter og en voksenkontakten.

Foreningen søker hvert år om penger fra Helsedepartementet til kurs for likemennene. Det arrangeres derfor årlige samlinger.

HVA ER LIKEMANNSARBEID?
I følge Helsedepartementet: "Likemannsarbeid er en formidling av kunnskaper og erfaringer fra den som selv har erfaring med funksjonshemningen til en som nylig har fått diagnostisert sitt barn eller har mistanke om at barnet har denne diagnosen. Likemannsarbeid kan bare utføres av de nærmeste pårørende/foreldre eller av den som selv har diagnosen. Ingen offentlige eller faglige instanser kan erstatte dette"

HVA KAN EN LIKEMANN HJELPE TIL MED?

• Gi råd og veiledning i daglige praktiske utfordringer. Dette kan være "alt": amming, overgang til mat for PKU-babyer, erfaringer omkring sykdom, matlaging, sosiale tilstelninger og mat, familie og avlasting, søskenproblematikk, "familiemiddager", erfaringer omkring alternativ mat, bursdager, barnehage, skole, osv.
• Gi råd, informasjon og veilede om forskjellige rettigheter
• Bidra til å bygge opp selvtillit hos foreldre til barn med PKU
• Sortere den informasjonen brukere får og foreslå en handlingsplan
• Gi hjelp til selvhjelp/motivere til egen innsats.

IKKE NØL! TA KONTAKT!
Likemennene ønsker å gi råd og de har erfaring med PKU. De synes det er fint om de blir kontaktet.

Under finner du oversikten over alle fylkeskontaktene fordelt på fylker